Dziś podczas posiedzenia Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności PE (ENVI) miała miejsce wymiana poglądów z komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stellą Kyriakides w ramach zorganizowanego dialogu. W imieniu grupy EKR głos w dyskusji zabrała eurodeputowana PiS Joanna Kopcińska.
Joanna Kopcińska pytała o ocenę i zmiany ogólnego prawodawstwa farmaceutycznego przez KE. "Uważam, że efektywne ramy prawne będą ważnym krokiem w długiej drodze powrotu do rzeczywistości sprzed pandemii" - mówiła. Jak wskazała, zmiana ogólnego prawodawstwa farmaceutycznego biegnie w dwóch kierunkach. Z jednej strony opiera się na ramach unijnej Strategii Farmaceutycznej, z drugiej zaś bierze pod uwagę lekcje i wnioski wyciągnięte z pandemii COVID-19. W związku z tym eurodeputowana PiS dopytywała, w jaki sposób KE planuje niwelować nierówny dostęp do leków dla pacjentów w całej UE, zwłaszcza w kontekście dostępnych nowych instrumentów prawnych wypracowanych w okresie pandemii.
Cypryjska komisarz stwierdziła, że w kwestii zamówień leków na poziomie unijnym, nadal trwają dyskusje z państwami członkowskimi. Mówiąc o chorobach rzadkich Kyriakides dodała, że na początek przyszłego roku planowany jest przegląd przepisów dotyczących leków sierocych, który ma skutkować zmianą prawodawstwa do końca 2022 roku i zniwelowaniem luk w tym zakresie
